权门国际

EN
新闻中心

显著改善!在研痛风立异药AR882全球Ⅱb期临床试验效果宣布

宣布时间 : 2023-01-09
      近期,,豪门国际在研的AR882取得治疗痛风顺应症的全球Ⅱb期临床试验效果,,效果显示患者血清尿酸情形获得了显著改善。。 。本次试验所展现的优异的有用性和清静性效果,,为其进入全球临床Ⅲ期提供了坚实的基础。。 。

本次临床试验为全球多中心、为期12周的随机、双盲、慰藉剂比照试验,,共招募140名痛风患者入组,,按1:1:1分组接受AR882 50 mg、AR882 75 mg 及慰藉剂。。 �;;;颊咧饕喜⒅⑽哐梗�47%)、高血脂(35%)、肾功效不全(34%)、枢纽炎(23%)、糖尿�。。 。�19%)、心血管疾�。。 。�15%)、肺部疾�。。 。�11%),,及肝部疾�。。 。�5%)。。 。病人患者入组sUA平均基线约为512μmol/L,,75mg剂量组中位sUA降低至约208μmol/L,,降低了约304μmol/L;;;50mg剂量组中位sUA降低至约297μmol/L,,降低了约215μmol/L,,慰藉剂组中未视察到转变。。 。详细指标转变见下表:

       微信截图_20230106145115.png

第8至12周最后3次一连随访的测试效果显示,,50mg和75mg剂量组显著的降尿酸效果均泛起组内一致性。。 。慰藉剂组未显示出疗效。。 。

AR882表现出优异的耐受性,,无任何重度不良反应爆发。。 。临床中视察到的轻中度不良反应包括腹泻、头疼、上呼吸道熏染。。 。AR882完全不影响患者自己合并症的病情治理调解,,患者合并症情形稳固。。 。


关于AR882

AR882是豪门国际与美国Arthrosi公司全球相助研发的1类立异药,,是一种高效选择性尿酸转运卵白(URAT1)抑制剂,,旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐渗透正�;;;�,,从而降低血清尿酸(sUA)水平。。 。与同类产品相比,,AR882可全天候的阻断尿酸重吸收,,不会加重肾负荷,,可以阻止肾毒性。。 。

相关新闻

2025-02-10

“新春第一会”上的豪门国际声音: 锚定“全球新”战略,,助力立异药走向天下

2025-01-24

立异奋进 共启新彰 | 豪门国际集团举行2024年度事情总结大会

2025-01-20

春运举行时 康健回家路

相识更多
【网站地图】【sitemap】