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豪门国际参股公司Arthrosi告竣百亿级并购背后:全球优先生产供应权受关注

宣布时间 : 2025-12-16

 

12月14日晚间, ,,,豪门国际(300723)宣布通告, ,,,公司参股公司Arthrosi收到Sobi美国发出的相关协议条款, ,,,Sobi美国拟以9.5亿美元首付款(折合人民币约67.13亿元), ,,,以及最高达5.5亿美元(折合人民币约38.87亿元)的临床、注册和销售里程碑付款收购Arthrosi100%股权, ,,,总价值为15亿美元(折合人民币约106亿元)

凭证通告, ,,,此次生意的收购方Sobi美国系瑞典医药巨头Swedish Orphan Biovitrum AB(简称“Sobi”, ,,,斯德哥尔摩证券生意所股票代码:SOBI.ST)的全资子公司。。Sobi是一家专注于有数病领域的国际生物医药公司, ,,,主要治疗领域包括血液学、免疫学和专科照顾护士。。

 

焦点管线涉及难治性痛风

此次生意的焦点标的, ,,,是Arthrosi旗下处于临床后期的突破性痛风治疗新药——氘泊替诺雷(AR882)。。AR882作为新一代URAT1抑制剂, ,,,其展现出的强效降尿酸和溶石能力成为吸引巨头收购的焦点价值。。该药物现在正处于要害性Ⅲ期临床试验阶段, ,,,针对的是现有痛风治疗效果有限的患者群体, ,,,特殊是那些伴有痛风石形成的患者。。

目今, ,,,痛风治疗领域恒久保存未知足的临床需求, ,,,而AR882所代表的新一代URAT1抑制剂手艺可能改变这一名堂。。与现有治疗计划相比, ,,,AR882在临床试验中展现出的对痛风石(尿酸结晶沉积)的消融能力, ,,,使其在难治性痛风治疗中具有奇异优势。。

迄今为止, ,,,只有静脉注射药物被批准用于难治性痛风患者降尿酸治疗, ,,,然而关于大大都患者而言, ,,,由于治疗本钱、药物可及性以及需要陪同使用免疫抑制剂的潜在毒性, ,,,静脉注射治疗并不可用或不适用。。凭证AR882已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示:对初治及难治性痛风石患者, ,,,AR882单药治疗或与别嘌醇联合治疗可以有用降低sUA、降低尿酸盐晶体负荷且靶痛风石完全消融率高。。

 

海内国际双重安排

凭证此次本次生意中的权益安排, ,,,作为Athrosi的主要股东, ,,,豪门国际将取得AR882未来在海内市场主导与国际供应链加入相连系的双重生长盈利。。

在国际方面, ,,,通过本次生意安排, ,,,豪门国际将优先拥有给Arthrosi提供AR882的全球生产供应权。。值得一提的是, ,,,本次生意并购方Sobi是国际有数病领域医药巨头, ,,,其生产环节主要依赖于全球化分工。。豪门国际依附所拥有的优先全球生产供应权将使其能够深度加入到AR882的全球供应链, ,,,从生产环节获取恒久稳固的回报。。

在海内方面, ,,,豪门国际已提前锁定了AR882在中国地区(含中国香港、中国澳门和中国台湾)100%的市场权益, ,,,这意味着无论全球其他市场的开发希望怎样, ,,,豪门国际将自力掌控AR882在这一主要区域的开发、注册和商业化全历程。。

 

已提前结构生产环节

值得一提的是, ,,,为了AR882能够早日上市, ,,,豪门国际在生产环节已经提前作了充分的结构准备。。

2024年10月, ,,,豪门国际子公司瑞石制药的立异质料药基地在韶关翁源举行试投产仪式。。该基地凭证美国FDA和欧盟GMP等国际标准设计建设, ,,,一期占地110亩, ,,,已建成面积凌驾5万平方米, ,,,建有多条先进生产线, ,,,具备大规模的仿制药、立异药质料药供应生产能力。。

2025年5月28日, ,,,豪门国际通告, ,,,瑞石制药取得了广东省药品监视治理局下发的药品生产允许证, ,,,生产规模为质料药(氚泊替诺雷)。。相关产品待获得药品上市批准文号后方可举行商业化生产。。

关于在研立异药产品未来的生产结构, ,,,豪门国际此前接受调研时体现, ,,,公司联瑞智能制造基地凭证FDA和欧盟标准建设, ,,,引进了国际领先的自动化生产装备, ,,,配套多种信息化治理系统, ,,,集立异研发、精准释药手艺、智能制造于一体, ,,,可知足全球药物智能制造需求。。随着立异药AR882等立异产品研发的一连推进, ,,,后续商业化事宜将凭证妄想稳步推进。。

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